Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Extremadura
Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Extremadura

La Asociación ELA EXTREMADURA es una organización sin ánimo de lucro, fundada en septiembre de 2017 por enfermos, familiares y amigos, que extiende su actividad a toda Extremadura. Su principal misión es la lucha contra la ELA, buscando mejorar la atención sociosanitaria de los afectados, promoviendo su visibilidad e investigación científica.

Información de la entidad
  • Descripción
  • Proyectos

La Asociación ELA Extremadura ofrece diferentes servicios a sus miembros afectados por la enfermedad con el objetivo de mejorar su calidad de vida: fisioterapia y rehabilitación, logopedia, psicología, ayuda a domicilio, gestión de servicio de préstamos: sillas de ruedas, andadores, camas articuladas, sillas de baño, prótesis para el cuello etc. y todo tipo de consultas y asesoramiento para resolver los diferentes problemas burocráticos de nuestros asociados.  

  • Desde 2019 nuestra Asociación realiza diferentes iniciativas, utilizando el deporte solidario como herramienta para hacer visible esta devastadora enfermedad, con diferentes campañas de sensibilización, implicando a los participantes vistiendo nuestra camiseta genérica de color verde en representación de los más de 4000 afectados de nuestro país, llevando nuestro logos y el lema “la ELA existe conócELA” por todos los rincones de España. 
  • Campañas que tienen gran resonancia y trascendencia en las redes sociales y esto hace que el mismo Juan Carlos Unzue afectado de ELA, elabore un video que se hace viral a favor de la ELA felicitando a nuestra Asociación ELA EXTREMADURA. 
  • Recientemente nuestra Asociación ELA Extremadura ha sido galardonada con el Premio Diputación Contigo Singulares en la categoría Oro por la presentación de un trabajo de más de dos años con nuestro Proyecto“VISIBILIDAD PARA LA ELA.UN ASCENSO POR LA ELA” donde hemos fomentado de manera transversal la educación en valores en la ciudadanía a través del deporte para dar visibilidad a la ELA, y que ha sido posible a través de la práctica deportiva, la suma perfecta para resaltar el compañerismo, el esfuerzo, el respeto, la competitividad y el trabajo en equipo.
  • Nuestra Asociación es muy dinámica, promueve multitud de actividades para incentivar la visibilidad de la ELA y mejorar la calidad de vida de nuestros afectados con los fondos recaudados.
  • Ahora mismo tenemos programadas diferentes talleres de formación, ”El papel del neumólogo y del Fisioterapeuta respiratorio en la Ela” o un taller de “Autoprotección Femenina y una ruta senderista, la XII Ruta Oficial “Los Arenales” en Montijo. Mantenemos activos proyectos ya iniciadoscomo LacopaMola. Una iniciativa para la copa de su Majestad El Rey, del que recibimos su apoyo por escrito y que es acogida con gran entusiasmo con el apoyo de casi todas las asociaciones españolas de futbol con el compromiso de saltar al campo vistiendo nuestra camiseta verde: Badajoz, Las Palmas, Alcoyano, Burgos, Zaragoza, Éibar, Granada, Ibiza, Ucam Murcia, Zamora, San Fernando, Linares, A.T. Baleares, y recientemente Valencia y Cádiz. Esta iniciativa es apoyada por la Casa Real. Un torneo del Caos que tiene un gran aliciente para los Clubes más modestos.
  • También tenemos una campaña se visibilidad de la ELA en el ámbito educativo con una recogida de firmas solicitando que la ELA sea incluida en el listado de enfermedades exigidas para acceder a una comisión de servicio de carácter humanitario por enfermedad grave de un familiar.
  • Actualmente nuestro Proyecto estrella es la firma del acuerdo con Biker por la ELA el próximo 20 de marzo, donde nuestro delegado nacional de biker por la Ela, Carlos promueve la firma entre grupos moteros y nuestra asociación ELA Extremadura, un convenio de colaboración para dar apoyo y visibilidad a todos nuestros afectados. Una gran noticia del mundo del motor de gran repercusión regional y nacional.